Глоба Евгения Викторовна

Детский врач-эндокринолог высшей категории, эндокринолог высшей категории, генетик-эндокринолог.

Член ассоциации детских эндокринологов Украины, член ESPE, ISPAD.

Образование:

• 2002 г. - Окончила Национальный медицинский университет имени А. А. Богомольца, 2002 г.

Участник международных школ:

• 2012 г. - Международная школа сахарного диабета ISPAD — Киото, Япония;
• 2013 г. - ESPE Science School — Хайфа, Израиль;
• 2014 г. - ESPE Science School — Ирландия;
• 2015 г. - Open Medical Institute, семинар по диабету — Зальцбург, Австрия.

В 2016 году получила грант от Европейской ассоциации детской эндокринологии (ESPE) на прохождение 3-месячной клинической стажировки в г. Прага, Чехия.

Кандидат медицинских наук, автор, соавтор более 100 научных публикаций.

Владеет английским языком.

Проводит генетическую диагностику и лечение:

• генетических заболеваний, сопровождающихся эндокринными нарушениями (синдромы Тернера, Клайнфельтера, Марфана и т.д.);
• сахарного диабета (1-го, 2-го типа, неонатального, диабета взрослого типа у детей (MODY), аутоиммунные моногенного диабета и др.);
• патологии роста различного происхождения (в т.ч. генетически детерминированной (в частности синдромы Нунан, Рассела-Сильвера, Коварский), скелетных дисплазий (в т.ч. спондилоепиметафизарних дисплазии);
• гипогликемического синдрома (в т.ч. врожденного гиперинсулинизма (ВГИ) и гиперинсулинизма у взрослых);
• патологии костной системы эндокринного происхождения, расстройств кальциево-фосфорного обмена (а именно различных видов генетически детерминированного рахита), патологии паращитовидных желез, несовершенного остеогенеза, синдрома Олбрайта и тому подобное;
• заболеваний половой системы (генетические нарушения дифференцировки пола);
• патологии надпочечников (врожденная дисфункция коры надпочечников, хроническая недостаточность надпочечников (в т.ч. адренолейкодистрофия) и т.д.);
• генетическая диагностика аутоиммунных полиэндокринный синдромов (АПС);
• редких заболеваний щитовидной железы (синдромы тиреоидной резистентности, врожденный гипотиреоз, эктопии щитовидной железы), гипоталамо-гипофизарной системы (в т.ч. гипогонадотропный гипогонадизм, синдром Калмана);
• генетическая диагностика эндокринных опухолей (а именно синдромов множественной эндокринной неоплазии (МЭН), Гиппель-Ландау, наследственный гиперпаратиреоз, гиперальдостеронизм, другие наследственные новообразования);
• генетически детерминировано ожирение (синдром Барде-Бидля, Альстрёма и др.) и наследственные гиперлипидемии;
• Генетически детерминировано мужское и женское бесплодие (включая преждевременное истощение яичников);
• Генетический скрининг здоровых лиц на предрасположенность к онкологическим заболеваниям и поражений сердечно-сосудистой системы.

Была первой в Украине, начав внедрение специфической генетической диагностики эндокринных заболеваний, в ряде случаев меняло диагноз и тактику лечения, а именно у пациентов с неонатальным диабетом и MODY, гиперинсулинизмом, дисгенезией дизгенезом, нарушением кальциевофосфорного обмена, патологией роста и тому подобное.

Благодаря сотрудничеству с ведущими генетическими лабораториями мира проводит генетическое обследование пациентов:

• С гиперинсулинизмом - после генетического исследования обосновывается соответствующая медикаментозная терапия, а в случае необходимости - органосохраняющее хирургическое лечение. Благодаря этому полностью изменено тактику ведения пациентов с гиперинсулинизмом, которую до этого использовали в Украине, с достижением полного выздоровления пациентов с фокальной формой ВГИ;
• С неонатальным сахарным диабетом, MODY, аутоиммунным моногенным СД - с назначением оптимального лечения в соответствии с мировыми стандартами (в случае генетического подтверждения диагноза, в некоторых случаях впервые в Украине применила лечения таблетированными сахароснижающими препаратами с отменой инсулинотерапии у детей и взрослых);
• Эндокринными опухолями (в т.ч. МEN синдром) - после генетического исследования обосновывается соответствующая медикаментозная терапия, а в случае необходимости - органосохраняющее хирургическое лечение;
• Пациентов с нарушениями половой дифференцировки (DSD) - после генетического исследования обосновывается соответствующая медикаментозная терапия и выбор пола.