Главная+
Главная
Глоба Евгения Викторовна

Фото: smartmedicalcenter.ua

Глоба Евгения Викторовна

Кандидат медицинских наук, Врач высшей категории
Опыт работы: 20 лет
Стоимость приема: от 550 грн.
0
Нет голосов
Поделиться с друзьями

Детский врач-эндокринолог высшей категории, эндокринолог высшей категории, генетик-эндокринолог.

Член ассоциации детских эндокринологов Украины, член ESPE, ISPAD.

Образование:

  • 2002 г. - Окончила Национальный медицинский университет имени А. А. Богомольца, 2002 г.

Участник международных школ:

  • 2012 г. - Международная школа сахарного диабета ISPAD — Киото, Япония;
  • 2013 г. - ESPE Science School — Хайфа, Израиль;
  • 2014 г. - ESPE Science School — Ирландия;
  • 2015 г. - Open Medical Institute, семинар по диабету — Зальцбург, Австрия.

В 2016 году получила грант от Европейской ассоциации детской эндокринологии (ESPE) на прохождение 3-месячной клинической стажировки в г. Прага, Чехия.

Кандидат медицинских наук, автор, соавтор более 100 научных публикаций.

Владеет английским языком.

Проводит генетическую диагностику и лечение:

  • генетических заболеваний, сопровождающихся эндокринными нарушениями (синдромы Тернера, Клайнфельтера, Марфана и т.д.);
  • сахарного диабета (1-го, 2-го типа, неонатального, диабета взрослого типа у детей (MODY), аутоиммунные моногенного диабета и др.);
  • патологии роста различного происхождения (в т.ч. генетически детерминированной (в частности синдромы Нунан, Рассела-Сильвера, Коварский), скелетных дисплазий (в т.ч. спондилоепиметафизарних дисплазии);
  • гипогликемического синдрома (в т.ч. врожденного гиперинсулинизма (ВГИ) и гиперинсулинизма у взрослых);
  • патологии костной системы эндокринного происхождения, расстройств кальциево-фосфорного обмена (а именно различных видов генетически детерминированного рахита), патологии паращитовидных желез, несовершенного остеогенеза, синдрома Олбрайта и тому подобное;
  • заболеваний половой системы (генетические нарушения дифференцировки пола);
  • патологии надпочечников (врожденная дисфункция коры надпочечников, хроническая недостаточность надпочечников (в т.ч. адренолейкодистрофия) и т.д.);
  • генетическая диагностика аутоиммунных полиэндокринный синдромов (АПС);
  • редких заболеваний щитовидной железы (синдромы тиреоидной резистентности, врожденный гипотиреоз, эктопии щитовидной железы), гипоталамо-гипофизарной системы (в т.ч. гипогонадотропный гипогонадизм, синдром Калмана);
  • генетическая диагностика эндокринных опухолей (а именно синдромов множественной эндокринной неоплазии (МЭН), Гиппель-Ландау, наследственный гиперпаратиреоз, гиперальдостеронизм, другие наследственные новообразования);
  • генетически детерминировано ожирение (синдром Барде-Бидля, Альстрёма и др.) и наследственные гиперлипидемии;
  • Генетически детерминировано мужское и женское бесплодие (включая преждевременное истощение яичников);
  • Генетический скрининг здоровых лиц на предрасположенность к онкологическим заболеваниям и поражений сердечно-сосудистой системы.

Была первой в Украине, начав внедрение специфической генетической диагностики эндокринных заболеваний, в ряде случаев меняло диагноз и тактику лечения, а именно у пациентов с неонатальным диабетом и MODY, гиперинсулинизмом, дисгенезией дизгенезом, нарушением кальциевофосфорного обмена, патологией роста и тому подобное.

Благодаря сотрудничеству с ведущими генетическими лабораториями мира проводит генетическое обследование пациентов:

  • С гиперинсулинизмом - после генетического исследования обосновывается соответствующая медикаментозная терапия, а в случае необходимости - органосохраняющее хирургическое лечение. Благодаря этому полностью изменено тактику ведения пациентов с гиперинсулинизмом, которую до этого использовали в Украине, с достижением полного выздоровления пациентов с фокальной формой ВГИ;
  • С неонатальным сахарным диабетом, MODY, аутоиммунным моногенным СД - с назначением оптимального лечения в соответствии с мировыми стандартами (в случае генетического подтверждения диагноза, в некоторых случаях впервые в Украине применила лечения таблетированными сахароснижающими препаратами с отменой инсулинотерапии у детей и взрослых);
  • Эндокринными опухолями (в т.ч. МEN синдром) - после генетического исследования обосновывается соответствующая медикаментозная терапия, а в случае необходимости - органосохраняющее хирургическое лечение;
  • Пациентов с нарушениями половой дифференцировки (DSD) - после генетического исследования обосновывается соответствующая медикаментозная терапия и выбор пола.

Частые вопросы о детском враче Глоба Евгения Викторовна

Опыт работы детского врача Глоба Евгения Викторовна: 20 лет

Услуги детского врача:

Детская эндокринология

  • Лечение сахарного диабета у детей
  • Лечение ожирения у детей
  • Лечение гипотиреоза у детей
  • Лечение гипертиреоза у детей

Отзывы о детском враче Глоба Евгения Викторовна

Еще детские врачи